スタチンは、LDLとして知られる「悪い」コレステロールのレベルを低下させるための安価で効果的な薬物であり、時間の経過とともに動脈を上昇させます。アメリカ人の4分の1はLDLが高い。しかし、患者の約半数のみが処方されたスタチンにとどまり、薬物は患者の約10％で十分に低いレベルのLDLを受け取っていません。 新しい心血管薬のパッケージは、2週間または6か月に1回、さらには注入の時間に1回でさえ、錠剤と見なされます。そして、それらのすべての利点は、スタチンと互いの指標に加えているようです。今後数年間でテスト結果が成功すると、何千人もの命を救い、麻薬生産者に何十億もの新しい年間収益をもたらすことができます。 それらに取り組んでいる企業は、エリリリー、メルク、アストラゼネカからドゥドゥシなどの製薬会社から、Amgenの製薬準備とCRISPR治療薬とVerve Therapeuticsの再生統一として異なります。 RegenerononとSanofiは、2015年にPCSK9と呼ばれる抗体注射の2週間ごとに1回、PCSK9と呼ばれる酵素を上昇させ、血液中のLDLのレベルに大きく影響する1回、スタチンの外で最初の大きな一歩を踏み出しました。 Anggenは数週間後、PCSK9 Repatha抗体で続きました。 2021年、ノバルティスはLeqvioを発売しました。これは、PCSK9の製造の遺伝的指示をブロックし、年に2回しか導入できません。 PCSK9の準備は、遺伝的にLDLレベルが高い家族のための救助者です。しかし、彼らは定期的な注射を必要とし、患者の残りの人生で年間30,000ドルかかる可能性があります。 コストと手間は良好になりましたが、それほど良好ではありませんでしたが、予想ほど大きくはありませんでした。 2024年のRegeneronとSanofiの販売は5億8,500万ドルでした。アメリカ合衆国。同じ年に、AmgenのRepathaは22億ドルを費やしました。これは年間15％です。昨年のNovartisのLeqvioの売り上げは2億6,000万ドルに達しましたが、これは80％増加しました。 これらの薬のコストと利便性に関する問題を解決するために、メルクは錠剤の処理をテストします。タブレットは、ITコディウムMK-0616です。同社は、この薬が、癌の巨大な売り手であるKeytrudaの特許が期限切れになった後に失われるいくらかの収入を置き換えるのに役立つという事実に依存しています。 4月7日、メルクは、遺伝性の高レベルのコレステロールを持つ約300人で、第3フェーズ「1日1回」のテストを完了しました。 8月に、彼は深刻な心血管の問題を抱える約2800人の患者の間でより幅広い研究を完了することを期待しています。どちらの研究でも、LDLの減少を測定します。これは、規制当局が心血管の問題も防止するという説得力のある証拠として信じています。アナリストは、同社が2025年11月のアメリカ心臓病学会の会議で結果を報告することを望んでいます。 メルクは、LDLが高い家族よりも大きな市場を求めて努力しているため、MK-0616の3番目のフェーズ3は、錠剤の心攻撃、脳卒中、またはその他の心血管災害が少ないというゴールドウィザーテストを使用します。 14,000人以上を登録するこの研究は、2029年まで終了しません。 メルクのタブレットは、現代のPCSK9注射よりも大きな集団への道を見つけることができますが、彼女はまだ便利な問題を抱えています。患者は、空腹時にMK-0616を服用し、他の薬を服用しないでください。 そのため、Astrazenecaは、投稿を必要としないAZD0780と呼ばれる独自のPCSK9タブレットを宣伝しています。 3月、同社は、スタチンによる治療が機能しなかった患者についての第2相の研究で、タブレットがLDLの深い減少に達したと述べた。 有酸素運動市場の規模と現在のPCSK9薬も、業界の編集遺伝子の注目を集めています。これらの企業のCRISPRテクノロジーは、DNAの30億のつながりの特定の不快なセグメントで、それを永遠に不活性化または修理するという事実につながる可能性があります。 これまで、遺伝子医学企業は、ノーベル賞を受けた技術から得られる本当のお金があることを投資家に納得させるのに苦労してきました。 CRISPR Therapeuticsなどの企業は、当初、鎌状赤血球の動揺など、ひどいが比較的まれな病気に焦点を当てていました。収入は遅かった。 しかし、Verooperationは、最初から、最初から心血管疾患に集中していました。彼は、会社のBeam Therapeuticsから、「基本の編集」と呼ばれる第2世代のCRISPRをライセンスしました。基地の編集者は、DNAの遺伝コードで一度に1文字を優しく変更します。 […]
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アナリストは、Novo Nordiskが次のゼネラルディレクターのために米国に連絡するべきだと言います
ノバヤは金曜日、彼の現在のゼネラルディレクターが辞任すると言った 肥満の麻薬の生産者は、彼のすべての人と一緒に米国の敵と競争しようとしましたエリ・リリー アメリカのCEOはトランプの管理者に対処する方が良いとアナリストは言います パトリック・ウィグローとマギー・フィック 5月16日。次のゼネラルディレクターのノヴォノルディスクストアとして、ラースフーガーヤルゲンセンを置き換えるために、彼はアメリカに深く根ざしたリーダーを大西洋を通して検討しなければなりません。 人気のあるWegovy減量薬を生産しているNovoは、金曜日に、ケータリング医学市場での最初の格付けで同社が利点を失っているのではないかという恐れのために、現在のゼネラルディレクターが辞任すると述べました。 ロイターの金融アナリストは、言及されたアメリカ人と話をしたが、トランプ政権に対処する方が良いかもしれない。これは、医薬品貿易、生産、規制、薬物の価格の規則を書き直した。 デンマークの麻薬生産者は、ヨルゲンセンのリーダーシップの下で薬物検出市場の世界リーダーになりましたが、米国ではこれらの薬物の最大の市場であり、彼らが最も収益性の高い場所で、彼は米国のエリ・リリーの反対者と戦った。 新しいものは、保険会社との契約に署名し、消費者に肥満を順守するために消費者に直接提案を開始することで、顧客のためにインディアナポリスと会いました。しかし、Zepboundレシピは今年、週に100,000以上のWegovyレビューを上回りました。臨床試験では、薬物は15％から20％の減量を提供することが示されていますが、リリーではリリーでは、5つの体重減少ターゲットではZepboundがWegovyよりも効果的であることがわかりました。 デンマークの薬物メーカーは、「リリーと同程度に参加していないため、米国システムをよりよく理解している人をよりよく理解する人が必要です…そして、彼らは間違いなく採用されていない立場にあるようです」とバークレイズのアナリストエミリー・フィールドは言いました。 デンマークで最大の麻薬生産者である新しい新しい歴史には、102年の歴史に5人の一般監督しかいませんでした。 ヨルゲンセンの前任者であるラース・レビーン・ソレンセンは、現在オブザーバーとして取締役会に参加し、2000年から2016年まで最高の仕事をしていました。 リリー局長はドナルド・トランプ大統領と何度も会ったが、これはそうではないと新たに言った。 Novoの指導者は、金曜日に投資家と一緒に、内部候補者と外部候補者の両方を検討し、検索が続くと述べた。 アメリカのCEOが必要かどうか尋ねられたとき、ヨルゲンセンはロイターに次のように語った。 彼は、昨年ランガアークに取って代わったアメリカのビジネス責任者であるエグゼクティブバイス、デイビッドムーア大統領を念頭に置いていました。 ロシュ、バイエル、ノバルティスの3つのヨーロッパの製薬会社の3つは、誰もがヨーロッパの指導者を持っていると、ベレンバーグのアナリストケリー・ホルフォードは、新しいものがこれを考慮すべきだと示唆しています。 今回は後継者が発表されなかったという事実は、外部候補者よりも優先権を示すことができる、とTema ETFSの投資ディレクターであるYuri Khojamirianは述べた。 モーニングスターのアナリスト、カレン・アンダーセンは、ノボは伝統的にゼネラルディレクターの役割のために長い傑出したインサイダーを選んでいると述べたが、ノボについて言った：「市場が多くのレベルでどれほどダイナミックになるかを考えると、それは外から見ることができると思う」 国内生産を増やすという約束を主張したトランプは、米国で医学生産を移動するために就任してから麻薬生産者に圧力をかけ、業界のセクターに固有の関税を脅かしています。 トランプ政権は、処方箋の薬物の価格を引き下げたいという目標として、ノボとリリーからのウェゴヴィとゼップバウンドを割り当てました。米国は、世界の麻薬に最も多く支払っており、多くの場合、他の先進国よりもほぼ3倍多いと、トランプはこの分布を閉鎖したいと述べました。 アナリストによると、これらの問題に直面して、リリーは、デイビッド・リックス局長がトランプの管理で作成したつながりから勝ちました。 2020年にPhRMAロビー活動グループの会長になったリックス、およびグループの現在のヘッドであるファイザーなどの他の大規模な製薬メーカーのリーダーは、何度かトランプに会いました。元リリー事務局長のアレックス・アザールは、トランプの最初の期間中に米国の保健社会福祉大臣を務めました。 […]