有名な遺伝学者で進化的生物学者セオドシウス・ドバンスキー（1900-1975）は、1973年にジャーナルでエッセイを発表しました アメリカ生物学の教師「生物学の何も進化の光を除いて、何も意味がない」という名前で。この名前は科学サークルで大人気になりました。彼は、米国のノートルダマ大学のヨルダンについての科学殿堂にさえ刻まれました。
最近の記事c Molecular Evolution Journal 北京中国農業大学のQiuhua XieとYuange Duanは、進化に照らしても、動物やキノコのA-I-I RNAの編集に対する広範な抵抗を理解することは容易ではないと主張しました。
A-to-I RNAの編集は、Dobzhanskyの時代にはまだ発見されていません。
タンパク質の調製
DNA主にレシピの本。各レシピは、私たちの体内の細胞に特定のタンパク質を作る方法を伝え、アミノ酸と呼ばれる20の成分を別の方法で統合します。
レシピは1つのタンパク質を対象としている場合もあれば、セット用である場合もあります。いずれにせよ、各レシピはゲノムと呼ばれます。レシピは、遺伝子の独自の言語で書かれており、4つの「文字」で構成されるアルファベットを使用しています。A、T、G、c。たとえば、アラニン成分はGCAとして書かれ、グリシンはGGTなどと書くことができます。
細胞は、mRNAの遺伝子からDNAにタンパク質を作るためにレシピを転写します。次に、細胞はmRNAを核からリボソーマに移動し、そこでは「読み取り」mRNKがタンパク質を作ります。
細胞がmRNAレシピをコピーすると、特定の文字、特に上記のmRNK言語の「A」（アデノシンの立場）に「I」（外国人）に「A」を切り替えます。この変換は、AA MRNKの編集と呼ばれます。 ADARと呼ばれるケージ内のタンパク質がこれに責任があります。
そして、リボソーマがこのmRNUから読み、タンパク質を作るとき、彼女はそれがグアニンであるかのように言います。したがって、AOI MRNKの編集は、たとえばエンコードされたアミノ酸を含むタンパク質につながります。たとえば、Axxは、GXXによってコードされるアミノ酸を含むタンパク質として作られます。
危険かもしれません。
なぜそんなに難しいのですか？
レシピのいくつかの文字は、レシピが終了するリボソームによって報告されています。それらはstop -codonsと呼ばれます。 2つの例 – UAGとUGA。代わりに、ADARタンパク質がそれらのいずれかに作用する場合、リボソーマはそれらをUGGとして読み取ります。これは、アミノ酸トリポファンを挿入するための指示です。したがって、この瞬間に停止する代わりに、建設タンパク質はトリプファンを受け取り、リボソーマは次のストップコドンに入るまで続きます。
奇妙な部分は、ADARを介したADARを介したA-to-i mRNKを編集していることを知っていますが、その理由はわかりません。
たとえば、細胞がUAGの代わりにUGGを見るようにリボソームに指示するように目標があった場合、DNAについてはUGGと言う方が簡単です。しかし、何らかの未知の理由で、ADARを介した方法はより複雑です：DNAはUAGと言い、それに続いてADARタンパク質が続き、後でUGGに変更します。
意味があります
2024年1月の研究では、中国のヤングリングにある北西部大学A＆Fの研究者は、このキノコの質問を名前で呼び出しました。 Fusarium graminearum小麦と大麦に感染します。
しかし、秘密の別のリマインダーを見つける代わりに、彼らはヒントのアイデアを見つけました。
いつ F. Graminearum 感染した植物で成長します。つまり、栄養成長の段階では、その細胞はA-to MRNCを編集しません。しかし、キノコが性的段階に行くと、DNAからmRNAに転写された26,000以上の領域がATI mRNKを編集しています。
なぜ？
チームは71に焦点を合わせました F. Graminearum エンコード配列がUAG停止コドンによって中断された遺伝子がADARタンパク質が破裂したという遺伝子。これらすべての遺伝子のMRNUの以前に押しつぶされたバージョンには、早期のストップコドンが含まれていたため、チームは遺伝子と呼ばれます。 PSC分野
どちらを削除したとき PSC ゲノム遺伝子、 F. Graminearum 栄養成長の段階では影響を受けませんでした。しかし、彼らが削除し始めたとき PSC 彼女の性的段階の遺伝子が観察された効果が観察されました。
これは、A-to MRNKの編集が正しい機能に必要であることが証明されています PSC 性発達中の遺伝子。
彼らはまた、2つの遺伝子の編集されていないバージョンを発見しました（PSC69 そして PSC64）真菌が栄養成長の段階で環境ストレスに耐えるのを助けました。これは、DNAのミューストとGの中のGが無性の成長中に不採算であることを意味しました。これらの結論は、なぜ進化が置き換えられなかったのかを説明しましたが、それらの人生の初めにGのこれら2つの遺伝子のDNAのシーケンスにおいて説明しました。
決してそれほど単純ではありません
チームが探求した71の遺伝子のうち、AII MRNKの編集から利益を得たのは2つだけでした。しかし、マッシュルームゲノムの他の26,000個のサイトはどうでしょうか？時間が経つにつれて、AII MRNKの編集とADARを使用してmRNAを編集することで利益を得る遺伝子が遺伝子発現の重要な成分になる可能性があります。現時点では、ADAR編集メカニズムによって保護されているより多くのG-AA変異がゲノムに蓄積し始める可能性が非常に高いです。
一般的な意見によると、スペインからのアルフォンソX（1221-1284）（1221-1284）は不平を言った。
北京の研究者はこのドレッサーを共有しているように見えましたが、彼らの明瞭度はより平凡でした。 AII MRNKを編集することの純粋な利点を説明して、「その機能を明らかにするよりもはるかに難しい」と彼らは記事に書いた。
DP Kasbekarは退職した科学者です。
公開 – 2025年5月19日05:30 IST
