LP.8.1は支配的な循環株ですが、LF.7およびXFGを含む他のウイルスサブ変数も最近数週間で見られるようになっていますが、FDA文書は今週初めに示されています。表現の目的でのみ使用される画像|提供された写真：ロイター 米国の食品と医薬品の質の衛生監督の諮問グループは、2025年5月22日に投票して、予防接種キャンペーン2025-2026のCovid-19ワクチンがすべきかどうかを推奨する必要があります。 疾患の制御と予防センターによれば、LP.8.1株 – 以前に推奨された株JN.1のサブ変数 – は、5月10日に終了する2週間の期間中に米国の総数の総数の70％に相当しました。 LP.8.1は支配的な循環株ですが、LF.7およびXFGを含む他のウイルスサブバリントも最近数週間でますます発見されていますが、FDA文書は今週初めに示されています。 公衆衛生の専門家は、どの株が支配的であるかについての確実性はないと言います。ストレス選択プロセスは「知的推測」であると、南フロリダ大学の公衆衛生大学の学部長であるロイター・ステン・ヴァンムンドは言いました。 アメリカ合衆国のワクチンの主要な規制当局とFDAコミッショナーのマーティ・マカリは、どちらも米国のワクチンの形で政策を批判したと述べ、健康な成人の年間ショットの繰り返しの利点は、ウイルスの数年間の循環とワクチンのアクセシビリティの後も不確実なままであると述べた。 今週の初めに、FDAは、65歳未満の健康なアメリカ人の年次Covid-19ブースターを承認するために新しい臨床試験を要求する予定であると述べました。 「非常に高価な巨大な臨床検査が必要であり、コビッドウイルスの季節には時間通りに終了することはありません」とVermund Reuters氏は述べています。 FDA Prasadは、新しい政治におけるワクチンに関する協議グループについての考えを聞くためにオープンであると述べた。 アナリストによると、新しい臨床試験は合理的であり、ワクチン製造業者に関する投資家の問題を軽減するのに役立つと言います。彼らは通常、予防接種を求めるリスクグループの高齢者と人々の既存の構造をサポートするためです。 公開 – 2025年5月23日、20：23 IST IST Source link